Responsables
- Médicos especialistas en cirugía (de cualquier especialidad)
El presente Protocolo de Evaluación y Registro Preanestésico establece los lineamientos para la valoración preanestésica de los pacientes que serán sometidos a procedimientos quirúrgicos o diagnósticos que requieran anestesia general, regional o sedación. Su finalidad es identificar oportunamente los riesgos anestésicos, optimizar las condiciones clínicas del paciente y contribuir a una atención segura y de calidad.
Este protocolo aplica a los médicos anestesiólogos, médicos generales, especialistas quirúrgicos, personal de enfermería y equipos de programación y preparación quirúrgica que participan en la atención perioperatoria en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS). Su ámbito de aplicación incluye la evaluación preanestésica ambulatoria y hospitalaria de pacientes adultos programados para procedimientos electivos no cardíacos, con especial consideración de poblaciones con mayor riesgo anestésico.
Responsables
Explicar al paciente la necesidad de una intervención quirúrgica.
Obtener la aceptación del paciente y formalizar la firma del consentimiento informado.
Clasificar la categoría de la intervención según la National Confidential Enquiry into Patient Outcome and Death (NCEPOD).
Generar la orden de cirugía, especificando la identificación e información básica del paciente, el diagnóstico médico, el procedimiento quirúrgico programado y la categoría de la intervención según la clasificación NCEPOD.
Solicitar los paraclínicos prequirúrgicos requeridos.
Responsables
Programar la valoración preanestésica ambulatoria una vez recibida la orden de programación de cirugía y las autorizaciones correspondientes.
Verificar si el procedimiento corresponde a un procedimiento diagnóstico o terapéutico en un paciente sin enfermedades sistémicas severas y requiere únicamente anestesia tópica o local. En estos casos, no programar la valoración preanestésica.
Contactar al paciente para informar el lugar, la fecha, la hora y el nombre del especialista en anestesiología que realizará la valoración preanestésica.
Responsables
Cuando se trate de un procedimiento diagnóstico o terapéutico que requiera únicamente anestesia tópica o local, no se requiere valoración preanestésica ni debe solicitarse interconsulta al servicio de anestesiología.
Para los pacientes que serán sometidos a procedimientos bajo sedación, incluidos los procedimientos endoscópicos y la toma de imágenes diagnósticas, se debe solicitar la valoración preanestésica.
Solicitar la interconsulta al servicio de anestesiología para todo paciente hospitalizado que vaya a ser sometido a un procedimiento quirúrgico, indicando que corresponde a una valoración preanestésica y clasificando la prioridad de la solicitud de acuerdo con las condiciones clínicas del paciente.
Comunicar al servicio de anestesiología la necesidad de la valoración preanestésica mediante el conducto institucional establecido, informando el nombre del paciente, la ubicación del paciente en la institución, la hora de generación de la interconsulta, el médico solicitante, las condiciones clínicas actuales y que el motivo de la interconsulta corresponde a una valoración preanestésica.
Registrar en la historia clínica de enfermería la fecha y hora de la comunicación con el servicio de anestesiología y el nombre de la persona que recibió la información.
Enviar un correo electrónico a la jefatura del área de salas de cirugía para informar la solicitud de valoración preanestésica, con el fin de que esta notifique a la jefatura del servicio de anestesiología.
Responsables
Realizar la valoración preanestésica en la consulta programada para los pacientes ambulatorios o en el lugar de hospitalización para los pacientes hospitalizados.
Registrar la valoración preanestésica en el formato institucional correspondiente.
Definir el plan anestésico de acuerdo con los hallazgos de la valoración.
El registro de la valoración preanestésica debe incluir como mínimo:
Procedimiento quirúrgico: procedimiento quirúrgico programado.
Historia médica completa, incluyendo:
Revisión por sistemas, incluyendo:
Examen físico, incluyendo:
Paraclínicos: registrar los resultados disponibles de acuerdo con la pertinencia clínica y la vigencia definida por el protocolo institucional, considerando como referencia una vigencia máxima de seis meses cuando aplique.
Análisis del riesgo, incluyendo:
De acuerdo con los hallazgos de la valoración preanestésica, definir el plan correspondiente:
Solicitar estudios complementarios, valoración por otras especialidades para concepto o compensación de enfermedades de base, o referencia a otro nivel de complejidad cuando se requiera.
Autorizar el procedimiento quirúrgico, generar recomendaciones de ayuno, definir el manejo de medicamentos de uso crónico, establecer la necesidad de reserva de cuidados intensivos o hemoderivados, explicar los riesgos y posibles complicaciones, informar las técnicas anestésicas probables, resolver dudas y diligenciar el consentimiento informado.
Responsables
Identificar las patologías no compensadas que puedan incrementar el riesgo perioperatorio durante la valoración preanestésica.
Definir el servicio requerido para la valoración y compensación de la patología identificada, por parte del médico especialista en anestesiología, excepto en procedimientos de urgencia clasificados como NCEPOD 1 o 2.
Solicitar la interconsulta al servicio correspondiente para la compensación de la condición clínica antes de la realización del procedimiento quirúrgico.
Responsables
Evaluar la necesidad de referencia del paciente a una institución de mayor nivel de complejidad, considerando el riesgo quirúrgico estimado según la intervención, el estado cardiovascular del paciente, la clasificación ASA, los resultados de los paraclínicos preoperatorios y la disponibilidad de servicios requeridos.
Definir la necesidad de referencia por parte del médico especialista en anestesiología cuando las condiciones clínicas del paciente excedan la capacidad resolutiva de la institución o requieran valoración por una especialidad no disponible.
Informar al médico general de piso y al médico especialista en cirugía tratante la necesidad de referencia a otra institución para garantizar la continuidad del manejo.
Determinar la aptitud del paciente para la realización del procedimiento quirúrgico en la institución, de acuerdo con los hallazgos de la valoración preanestésica y el análisis del riesgo perioperatorio.
Registrar e informar la aprobación del procedimiento quirúrgico al personal de programación y preparación quirúrgica para los pacientes ambulatorios, indicando los pacientes aprobados y aquellos que requieren revaloración, estudios adicionales o conceptos de otras especialidades.
Informar al enfermero jefe del servicio donde se encuentra el paciente hospitalizado o en urgencias la aprobación del procedimiento por parte del servicio de anestesiología y enviar a la coordinación administrativa la evidencia del consentimiento informado diligenciado.
Informar al enfermero jefe de salas de cirugía la aprobación del procedimiento para la definición de fecha, hora y sala quirúrgica correspondiente.
Responsables
Registrar en la historia clínica electrónica las recomendaciones específicas requeridas antes del traslado a salas de cirugía, de acuerdo con los hallazgos de la valoración preanestésica y el plan anestésico definido.
Gestionar las indicaciones adicionales requeridas para pacientes ambulatorios cuando se identifiquen condiciones que requieran manejo por otras especialidades antes del procedimiento quirúrgico.
Solicitar la reserva de cama en la Unidad de Cuidados Intensivos cuando, según criterio del médico especialista en anestesiología, se prevea la necesidad de manejo postoperatorio en dicha unidad.
Generar las órdenes necesarias para la reserva anticipada de hemoderivados cuando el riesgo del procedimiento o las condiciones clínicas del paciente lo requieran.
Se describen algunas recomendaciones generales para el manejo de los pacientes con condiciones especiales, haciendo la salvedad de que, dependiendo de cada caso en particular, el anestesiólogo puede tomar decisiones clínicas diferentes si así lo considera pertinente:
Tabla No. 12: Recomendaciones basadas en ESC/AHA (8) (13)
| MEDICAMENTO | RECOMENDACIÓN | TIEMPO ANTES DE CIRUGÍA | CLASE | NIVEL |
|---|---|---|---|---|
| Warfarina | Suspender | 5 días antes | I | B-R |
| DOACs | Suspender | 24–96 h antes según TFG y riesgo | I | B-NR |
| Aspirina | Continuar (si alto riesgo CV); suspender 5 días previos si riesgo bajo | Según riesgo | IIa | B-R |
| HBPM | Suspender | 12 h antes (dosis profiláctica); 24 h antes (dosis anticoagulante) | I | B-R |
| Heparina sódica | Suspender | 4–6 h previas | I | B-R |
| TAPD (Aspirina + inhibidor del receptor P2Y12: clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) | Continuar si stent reciente | Coordinar con cardiología; suspender 7 días previos si riesgo bajo | I | B-R |
| Betabloqueadores | Continuar | Mañana de cirugía | I | B-R |
| Estatinas | Continuar | Hasta el día de cirugía | I | B-R |
| IECA/ARA-II | Suspender (preferido) | Mañana de cirugía | IIa | B-NR |
| Diuréticos | Suspender | Mañana de cirugía | IIa | C-EO |
| Metformina | Suspender | Mañana de cirugía | IIa | C-LD |
| Sulfonilureas | Suspender | Mañana de cirugía | I | C-EO |
| Agonistas GLP-1 (Ozempic, Wegovy, Trulicity, exenatida, liraglutida, pramlintide) | Suspender | Dosis semanal: 1 semana previa; dosis diaria: el día previo | IIa | C-LD |
| Inhibidores SGLT-2 (empagliflozina, dapagliflozina, canagliflozina) | Suspender | 3 días antes | IIa | C-LD |
| Inhibidores DPP-4 (sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina, linagliptina) | Suspender | Día previo | IIa | C-LD |
| Insulina basal (glargina, detemir, degludec, NPH) | Ajustar dosis | Administrar 50–100 % de la dosis habitual | I | B-NR |
| Insulina prandial | Suspender | Durante el ayuno | I | B-NR |
| Corticosteroides | Continuar + dosis de estrés | Según cirugía | I | B-NR |
| Inmunomoduladores biológicos (anti-TNF, p. ej., adalimumab, infliximab, tocilizumab) | Suspender | 2–4 semanas previas | I | B-NR |
| Anticonvulsivantes | Continuar | Mañana de cirugía | I | C-EO |
| Anti-parkinsonianos | Continuar | Lo más cerca posible del procedimiento | I | C-EO |
| Broncodilatadores | Continuar | Mañana de cirugía | I | C-EO |
| Levotiroxina | Continuar | Mañana de cirugía | I | C-EO |
| Suplementos herbales | Suspender | 1–2 semanas antes | IIa | C-EO |
Fuente: Elaboración propia
Tabla No. 13: Recomendaciones basadas en ESC/AHA para disminuir riesgo de broncoaspiración (8) (13)
| TIPO DE INGESTA | INTERVALO MÍNIMO DE AYUNO | CLASE | NIVEL |
|---|---|---|---|
| Líquidos claros | 2 horas | I | B-R |
| Leche materna | 4 horas | I | B-R |
| Fórmula infantil | 6 horas | I | B-R |
| Leche no humana | 6 horas | I | B-R |
| Comida ligera | 6 horas | I | B-R |
| Comidas grasosas o fritas | 8 horas | IIa | C-LD |
Fuente: Elaboración propia
Los pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K y que han de ser operados de urgencia, la inmediata inversión del efecto anticoagulante hace necesaria corrección de esta condición mediante la transfusión de plasma fresco congelado u otro concentrado de protrombina y la administración de dosis bajas intravenosas u orales de vitamina K.
En pacientes con alto riesgo de tromboembolia y que sean usuarios de antagonistas de la vitamina K o nuevos anticoagulantes orales, se debe solicitar interconsulta con el servicio tratante (Medicina Interna, Cardiología, Hematología, Neurología) para determinar la necesidad de terapia puente.
La cirugía electiva debe ser evitada por lo menos 6 semanas después de la implantación de un stent metálico y por lo menos un año después de la implantación de un stent medicado por alto riesgo de trombosis. (5)
Si la cirugía no puede ser pospuesta durante los periodos de tiempo recomendados, la antiagregación plaquetaria dual debe continuarse en el perioperatorio a menos de que esté contraindicado (cirugía con alto riesgo de sangrado, cirugía intracraneal, etc.) (5)
Si se considera necesario suspender clopidogrel / prasugrel / ticlopidina antes de la operación, la aspirina debe continuarse (si es posible) en el periodo perioperatorio para reducir el riesgo cardiaco. (5)
Siempre garantizar telemetría de últimos 6 meses y concepto por electrofisiología para ajuste de terapia por parte de casa comercial al dispositivo previo a programación del procedimiento
Objetivo de Referencia: Los equipos de atención secundaria deben aceptar pacientes con PA clínica < 160/100 mmHg o PA domiciliaria < 155/95 mmHg medida en los últimos 12 meses (17)
Criterio de aplazamiento de cirugía: La cirugía electiva debe posponerse si la Presión Arterial Sistólica es > 180 ó Presión Arterial Diastólica > 100 - 110mmHg (17)
Se debe identificar a los pacientes con riesgo de hipertermia maligna con base en las siguientes condiciones: Antecedentes familiares de hipertermia maligna, antecedentes personales de mialgia intensa tras el ejercicio, trastornos o distrofias musculares
Si se confirma o se sospecha que una persona es susceptible a la hipertermia maligna, se debe ACTIVAR protocolo de hipertermia maligna para planear la administración de una anestesia no estimuladora (barbitúricos, benzodiacepinas, propofol, etomidato, ketamina, óxido nitroso y bloqueantes neuromusculares no despolarizantes) y la disponibilidad de DANTROLENE.
Se debe identificar a los pacientes con antecedente o sospecha de alergia al látex:
Reacciones inmediatas al contacto: Urticaria tras el contacto directo con guantes, globos, juguetes de goma, preservativos o materiales dentales.
Síntomas con material médico: Reacciones durante o después de intervenciones quirúrgicas, exploraciones ginecológicas o cuidados de enfermería.
Síndrome látex-fruta: Reacciones alérgicas al consumir ciertas frutas como plátano, aguacate, kiwi, castaña, papaya, higo, melón, mango, piña, melocotón, debido a reacciones cruzadas.
Profesiones de alto riesgo: Personal sanitario, trabajadores de la industria del caucho, peluqueros, manipuladores de alimentos.
Antecedentes quirúrgicos: Niños o adultos con múltiples cirugías, especialmente con espina bífida o malformaciones urogenitales.
Si se confirma o se sospecha que una persona es susceptible, se debe ACTIVAR protocolo de alergia al látex.
Se debe brindar información clara al paciente (y al familiar acompañante o representante legal) sobre el tipo de anestesia, la evolución y efectos esperados, así como de los posibles riesgos y complicaciones.
Diligenciar y firmar el consentimiento informado una vez se ha corroborado que el paciente entiende la información suministrada y acepta las alternativas anestésicas posibles, las cuales pueden variar acorde con el criterio del anestesiólogo que realiza el procedimiento.
| Código | Categoría | Descripción | Objetivo de tiempo para el procedimiento | Momento esperado | Ejemplo |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Inmediata | Intervención inmediata para salvar la vida o un órgano. La continuación es simultánea con el tratamiento quirúrgico | Minutos después de que se decida planear el procedimiento | Realizar en la primera sala de cirugía disponible. Si es necesario, se deben posponer otros procedimientos con categorías ≥2 | Intervención por ruptura de aneurisma de aorta |
| 2 | Urgente | Intervención para resolver condiciones de aparición aguda que pueden poner en peligro la vida, la integridad física o la supervivencia de órganos | Horas después de que se decida planear el procedimiento, una vez la reanimación inicial se ha completado | Se ejecuta dentro de una lista de urgencias, incluso durante la noche. Si es necesario, se deben posponer otros procedimientos con categorías ≥3 | Apendicectomía |
| 3 | Prioritaria | Procedimiento para un paciente estable que requieren la intervención temprana para una condición que no es una amenaza inmediata a la vida, la integridad física o la supervivencia de un órgano | Días después de que se decida realizar el procedimiento | Se puede ejecutar dentro de un programa de cirugías prioritarias, durante la noche | Reducción y fijación de fractura cerrada |
| 4 | Electiva | Procedimiento programado | Planeado | Programación quirúrgica | Reemplazo articular primario |
Fuente: National Confidential Enquiry into Patient Outcome and Death. www.ncepod.org.uk
Escala para la determinación de la capacidad funcional.
Tabla No. 1: Estimación de la capacidad funcional (14)
| # | Actividad | Valor Estimado |
|---|---|---|
| 1 | ¿Puede Usted realizar sus actividades de autocuidado, tales como alimentarse, vestirse, bañarse, o usar el baño? | 2,75 |
| 2 | ¿Puede Usted caminar dentro de su casa y alrededor de ésta? | 1,75 |
| 3 | ¿Puede Usted caminar una o dos cuadras, sin pendiente? | 2,75 |
| 4 | ¿Puede subir un tramo de escalones (ej: dos pisos de escaleras) sin detenerse? | 5,50 |
| 5 | ¿Puede correr una pequeña distancia? | 8,00 |
| 6 | ¿Puede realizar trabajos livianos en su casa tales como sacudir el polvo, o lavar platos? | 2,70 |
| 7 | ¿Puede realizar trabajo moderado en su casa tal como pasar la aspiradora, barrer los pisos, o acarrear comestibles desde una tienda o mercado? | 3,50 |
| 8 | ¿Puede realizar trabajo pesado en su casa tal como el fregado de piso, o levantar o desplazar muebles pesados? | 8,00 |
| 9 | ¿Puede hacer trabajos en el jardín tales como rastrillar las hojas, desmalezar o empujar una cortadora de pasto? | 4,50 |
| 10 | ¿Puede tener relaciones sexuales? | 5,25 |
| 11 | ¿Puede participar en actividades recreacionales físicas de intensidad moderada como baile entretenido, zumba, jugar tenis (en dobles), jugar golf o lanzar pelotas? | 6,00 |
| 12 | ¿Puede participar en deportes intensos (como natación, tenis individual, fútbol, baloncesto o esquí)? | 7,50 |
| PUNTAJE TOTAL SUMATORIO | DASI > 34: > 4 METS DASI 20 – 33: 3 – 4 METS DASI < 20: < 3 METS DASI < 10: < 2 METS |
Cálculo VO2max = puntaje total DASI × 0.43 + 9.6 / METs = puntaje total DASI × 0.43 + 9.6 / 3.5 |
Fuente: Evaluación y Utilidad del Cuestionario DASI (Duke Activity Score Index)
Predictores de difícil ventilación con máscara facial:
Predictores de difícil laringoscopia e intubación:
Factores agravantes de impacto en el manejo de la vía aérea:
Riesgo aumentado de broncoaspiración, velocidad aumentada de desaturación y la tendencia al colapso de la vía aérea.
Poblaciones especiales: niños, embarazadas, obesos mórbidos, pacientes críticos o traumatizados.
Circunstancias logísticas adversas: falta de equipo, entrenamiento, personal de apoyo o locaciones remotas.
Predictores de difícil utilización de dispositivos supraglóticos o difícil acceso quiruúrgico a la vía aérea
Predictores de difícil utilización de dispositivos supraglóticos de ventilación:
Predictores de difícil acceso quirúrgico a la vía aérea:
| Predictor | Hallazgo de Riesgo |
|---|---|
| Mallampati (Modificada) | Clase III o IV (no se ve paladar blando/úvula) |
| Distancia Tiromentoniana (Bellhouse&Dore) | < 6 cm (o 3 traveses de dedo) |
| Apertura Bucal (Distancia Interincisivos) | < 3-4 cm (o < 2 traveses de dedo) |
| Protrusión Mandibular | Clase B o C (incisivos inf. no pasan los sup.) |
| Distancia Esternomentoniana | < 12-13 cm |
| Movilidad Cervical (Patil Aldreti) | Extensión < 35° o limitación |
| Circunferencia Cuello | > 40-43 cm |
| Predictor | Hallazgo de Riesgo |
|---|---|
| Obesidad/IMC | IMC > 26-30 kg/m² |
| Barba | Presente |
| SAOS/Ronquido | Historia de apnea del sueño |
| Edad | > 55 años |
| Edentulismo | Falta de dientes |
| Predictor | Hallazgo de Riesgo |
|---|---|
| Antecedentes de VAD | Historia previa de intubación difícil |
| Test de la mordida | Clase II o III |
Fuente: Update on difficult airway management
En caso de documentar hallazgos relevantes en la historia clínica o en el examen físico del paciente considere la solicitud de paraclínicos mediante la historia clínica electrónica.
La decisión de solicitar paraclínicos es individualizada a cada caso, para confirmar un diagnóstico, determinar el estado de una patología coexistente o determinar el efecto terapéutico o los efectos secundarios de un medicamento, por tanto, aquellos que no se sustenten en hallazgos de la historia clínica o el examen físico no son costo-efectivos, no confieren protección medicolegal y en algunas ocasiones pueden llegar a ser peligrosos para los pacientes. (9)
Utilice la herramienta de solicitud de exámenes paraclínicos en la evaluación preanestésica como una guía de los posibles exámenes complementarios a solicitar (ver tabla No. 2)
Tabla No. 3: Indicaciones de Pruebas Preoperatorias Basadas en Evidencia (8)(11)(13)
| Prueba | Cirugía menor: ASA I–II (Bajo riesgo) | Cirugía menor: ASA ≥III (Alto riesgo) | Cirugía intermedia: ASA I–II (Bajo riesgo) | Cirugía intermedia: ASA ≥III (Alto riesgo) | Cirugía mayor: ASA I–II (Bajo riesgo) | Cirugía mayor: ASA ≥III (Alto riesgo) | Indicaciones clínicas adicionales (siempre solicitar) | Clase | Nivel | Fundamento guía (NICE / AHA-ACC / ESC) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hemograma | No | Solo si anemia o sangrado | Si sangrado esperado | Sí | Sí | Sí | Anemia sospechada, cáncer, ERC, pérdida sanguínea >500 ml, neonatos en cirugía mayor | IIa | C-LD | NICE NG45 + Patient Blood Management ESC |
| Creatinina/Electrolitos | No | Comorbilidades | >65 años o HTA/DM | Sí | Según edad/comorbilidad | Sí | ERC, diuréticos, IECA/ARA-II, contraste IV, cirugía mayor | I | C-LD | ESC evaluación renal dirigida |
| Coagulación (PT/INR, aPTT) | No | No | No | No | No | No | Anticoagulación, hepatopatía, sangrado inexplicado, cirugía alto riesgo hemorrágico | I | C-LD | No screening rutinario (ASA/AHA/NICE) |
| Glicemia/HbA1c | No | Si diabetes | >45-50 años u obesidad | Sí | Según riesgo | Sí | Diabetes conocida/sospecha, corticoides, obesidad | I | C-LD | Control glucémico reduce complicaciones |
| Perfil hepático | No | Sí | No | Sí | No | Sí | Cirrosis, alcoholismo, cirugía hepatobiliar | — | — | Indicación clínica selectiva |
| Rx de Tórax | No | No | No | No | No | No | Síntomas cardiopulmonares agudos | IIa | B-R | ESC / AHA evaluación dirigida |
| Espirometría | No | No | No | No | No | No | Resección pulmonar | IIb | C-LD | ESC / AHA evaluación dirigida |
| Grupo sanguíneo/Reserva | No | No | Según riesgo | Según riesgo | Sí | Sí | Procedimientos con riesgo transfusional significativo | ** | ** | Patient Blood Management ESC - Programa de ahorro de sangre |
| BNP/NT-proBNP o Troponina | No | No | Considerar ≥65 o factores CV | Si es riesgo CV | Considerar ≥65 o factores CV | Sí | Cardiopatía conocida, DASI < 34, signos clínicos de falla cardíaca, RCRI ≥ 1 y resultados modificarían manejo | IIa | B-R | Estratificación cardiovascular ESC/AHA |
| Electrocardiograma | No | Sí | Sí | Sí | Sí | Sí | Enfermedad CV conocida, enfermedad coronaria, arritmia, enfermedad arterial periférica, enfermedad cerebrovascular o enfermedad cardíaca estructural. Considerar ≥65 o factores CV: HTA - DM - Enfermedad coronaria - Obesidad | I | B-NR | Estratificación cardiovascular ESC/AHA |
| Carga Viral y recuento de CD4 | Sí | Sí | Sí | Sí | Sí | Sí | Antecedente de VIH en terapia antirretroviral | ** | ** | Indicación clínica selectiva |
| Perfil tiroideo TSH - T4L | Sí | Sí | Sí | Sí | Sí | Sí | Antecedente hipotiroidismo | ** | ** | Indicación clínica selectiva |
| Ecocardiograma transtorácico | No | Si indicación | No | Si indicación | Si indicación | Si indicación | Enfermedad CV conocida o síntomas de deterioro, disnea nueva, hipertensión pulmonar sospechada, IC no diagnosticada, enfermedad cardíaca estructural / Soplo sugestivo de valvulopatía moderada-severa, antecedente quimioterapia? y resultados modificarían manejo | I | B-NR | Estratificación cardiovascular ESC/AHA |
| Ecocardiograma con estrés o Prueba de esfuerzo | No | No | No | Si indicación | Si indicación | Si indicación | Capacidad funcional pobre (DASI < 34) + RCRI ≥2 + cirugía alto riesgo. Cirugía de alto riesgo: < 4 MET y tener al menos un factor de riesgo clínico (enfermedad cardíaca isquémica, insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular/ataque isquémico transitorio, disfunción renal o diabetes insulinodependiente) | IIb | B-R | Estratificación cardiovascular ESC/AHA |
Fuente: Elaboración propia
Determina la mortalidad relacionada con el acto anestésico.
Tabla No. 4: Factores usados en la estratificación del riesgo cardiovascular - ASA-PS (2)(19)
Paciente sano: Sin alteración orgánica, fisiológica o psíquica. Un paciente en forma, no obeso, no fumador sin enfermedad subyacente y buena tolerancia al ejercicio.
El proceso patológico por el que se realiza la intervención es localizado y no produce alteración sistémica. |
Enfermedad sistémica leve a moderada, producida por el proceso que se interviene o por otra patología:
Alteración sistémica grave o enfermedad de cualquier etiología que es grave pero no pone en peligro su vida, aunque no sea posible definir un grado de discapacidad.
Alteraciones sistémicas graves que “amenazan constantemente la vida” del paciente, no siempre corregible con la intervención.
Paciente en coma o moribundo, con pocas posibilidades de supervivencia, sometido a la intervención como único recurso para salvar su vida.
Paciente con muerte cerebral cuyos órganos se están adquiriendo para el trasplante en otro paciente
Fuente: Adaptado de la American Society of Anesthesiologists - ASA Physical Status Classification System - https:// www.asahq.org
Es una herramienta de cribado preoperatorio rápida (5 ítems) para evaluar la fragilidad, predecir un riesgo 4 veces mayor de complicaciones postquirúrgicas en adultos mayores
Tabla No. 5: Estimación de Fragilidad con Cuestionario FRAIL (Auto-reporte) (15)
| Componente | Ítem / Pregunta | Criterio (1 punto si cumple) |
|---|---|---|
| Fatiga | ¿Se siente cansado? | Responde “Sí” a la fatiga durante la mayor parte del tiempo. |
| Resistencia | ¿Es incapaz de subir un piso de escalera? | Dificultad para subir un piso de escaleras sin ayuda. |
| Aeróbica | ¿Es incapaz de caminar una cuadra/manzana? | Dificultad para caminar una cuadra sin ayuda. |
| Illness (Enfermedades) | ¿Tiene más de 5 enfermedades crónicas? | Padece más de 5 enfermedades (HTA, diabetes, cáncer, ICC, etc.). |
| Loss of Weight (Pérdida de peso) | ¿Ha perdido más del 5% del peso en los últimos 6 meses? | Pérdida involuntaria del peso en los últimos 6 meses. |
| Puntuación | 0: Robusto · 1–2: Prefrágil · >2: Frágil |
Fuente: Índice de FRAIL como predictor de complicaciones postquirúrgicas en pacientes ancianos
Tabla No. 6: Estimación del riesgo quirúrgico acorde con el tipo de cirugía o intervención (6)
| Riesgo mínimo (< 0 %) Sangrado < 100 ml |
Riesgo hemorrágico bajo / moderado (0 – 2 %) Sangrado entre 100 – 1000 ml |
Alto Riesgo Hemorrágico (> 2 %) Sangrado > 1000 ml |
|---|---|---|
| Procedimientos dermatológicos menores Cirugía de catarata Procedimientos odontológicos menores (extracciones simples, limpiezas, restauraciones) Implante de marcapasos o DAI Procedimientos diagnósticos sin biopsia |
Artroscopia Biopsias cutáneas o ganglionares Cirugía mano/pie Coronariografía (radial menor riesgo) Endoscopia digestiva + biopsia, Colonoscopia ± biopsia, Broncoscopia ± biopsia Histerectomía abdominal Colecistectomía laparoscópica, esplenectomía, reparación de hernia hiatal, Herniorrafia Cirugía hemorroidal Cirugía de cabeza y cuello Cirugía de seno Carótida (en pacientes asintomáticos) Reparación endovascular de aneurisma, Angioplastia arterial periférica Neurocirugía menor, Ginecológica menor, Ortopédica menor, Urológica menor, Intratorácica menor - Trasplante renal |
Cirugía mayor con amplia lesión tisular Cirugía oncológica (pulmón, esófago, gástrica, colon, hepatobiliar, páncreas) Cirugía aórtica y vascular mayor Cirugía pancreática-duodenal – resección hepática Cirugía cardiaca, intracraneal o espinal Cirugía pancreática Revascularización abierta de miembros inferiores Resección intestinal PEG / CPRE Ortopedia mayor (reemplazos articulares) Cirugía torácica mayor Urológica/GI con anastomosis RTU próstata, resección vesical, ablación tumoral Nefrectomía/biopsia renal Esafogectomía Reparación de perforación intestinal Resección adrenal / Cistectomía total Trasplante hepático - pulmonar |
Fuente: The surgical mortality probability model: derivation and validation of a simple risk prediction in rule for noncardiac surgery - Perioperative Management of Antithrombotic Therapy: An American College of Chest Physicians Clinical Practice Guideline
Determinar escala de riesgo en Apnea Obstructiva del sueño
Tabla No. 7: Escala STOP-BANG (13)
| STOP - BANG | SI | NO |
|---|---|---|
| ¿Ronca usted fuerte (más fuerte que cuando habla o lo suficientemente fuerte como para ser escuchado a través de puertas cerradas)? | 1 | 0 |
| ¿A menudo se siente cansado, fatigado o somnoliento durante el día? | 1 | 0 |
| ¿Alguien le ha observado dejar de respirar mientras duerme? | 1 | 0 |
| ¿Tiene usted o está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta? | 1 | 0 |
| ¿IMC > 30 kg/m² (o 35 kg/m²)? | 1 | 0 |
| ¿Tiene más de 50 años? | 1 | 0 |
| ¿Circunferencia del cuello > 40 cm? | 1 | 0 |
| Género: ¿masculino? | 1 | 0 |
| PUNTUACIÓN | ||
| 0-2: Riesgo bajo (4.1%) | ||
| 3-4: Riesgo intermedio (13.8%) | ||
| 5-8: Alto riesgo (30.1% a 94%) |
Fuente: ESC Guidelines on cardiovascular assessment and management of patients undergoing non-cardiac surgery
Tabla No. 8: Factores usados en la estratificación del riesgo cardiovascular (8)
| Modelo ACS - NSQIP: Estima la probabilidad de 19 complicaciones postoperatorias y mortalidad dentro de los 30 días | Índice de Riesgo Cardíaco Revisado de Lee (RCRI): riesgo de complicaciones cardíacas mayores (MACE) en cirugía no cardíaca | AUB-HAS2 (muerte, infarto, ACV) en los 30 días posteriores a cirugías no cardíacas |
|---|---|---|
| Dependencia funcional Estado físico ASA Creatinina sérica > 1.5 mg/dL Edad Tipo de cirugía Herramienta de Colegio Americano de Cirujanos |
Cirugía de alto riesgo Cardiopatía isquémica Antecedente de falla cardiaca congestiva Antecedente de enfermedad cerebrovascular Uso de insulina Creatinina sérica > 2.0 mg/dL 0 puntos (Clase I): Riesgo bajo (< 0.4% de MACE). 1 punto (Clase II): Riesgo bajo ($0.9% - 1.3 % de MACE). 2 puntos (Clase III): Riesgo moderado (4% - 7% de MACE). 3 puntos (Clase IV): Riesgo alto (>9 - 11% de MACE). |
Historia de enfermedad Cardiovascular Síntomas de enfermedad cardiaca (Angina o disnea) Edad mayor de 75 años Anemia (Hemoglobina < 12gr/dL) Cirugía Vascular Cirugía de emergencia Riesgo bajo (0-1 pts): Baja probabilidad de eventos < 0.5-3% Riesgo intermedio (2-3 pts): Probabilidad moderada (aprox 3 – 10%) Riesgo Alto (>3pts): Alta probabilidad de eventos (>10%) |
Fuente: Perioperative protocol Institute for Clinical Systems Improvement
Fundamental para decidir suspensión vs continuación, días de interrupción (DOAC/VKA), Necesidad de heparina puente (bridging):
Alto TEV + bajo sangrado considerar bridging
Bajo TEV + alto sangrado evitar bridging - suspender
La escala Caprini es una herramienta validada para evaluar el riesgo de tromboembolia venosa (TEV) en pacientes quirúrgicos y hospitalizados, asignando puntos según factores de riesgo (edad, tipo de cirugía, historial, etc.)
Tabla No. 9: Escala Caprini – ejemplos clave (13)
| Puntuación | Criterios |
|---|---|
| 1 punto | Edad 40-60, cirugía menor, varices, obesidad (IMC > 25), anticonceptivos, infecciones |
| 2 puntos | Edad 60-74, cirugía mayor (>45 min), cirugía mayor, artroscopia, cirugía laparoscópica, encamamiento > 72h |
| 3 puntos | Edad > 75, cáncer, cirugía ortopédica mayor, antecedentes de TEV, cáncer activo, Factor V Leiden, anticoagulante lúpico |
| 5 puntos | Accidente cerebrovascular menor a 1 mes, cirugía de reemplazo articular (Artroplastia), trauma o lesión medular |
| PUNTUACIÓN | 0–1 puntos (Riesgo muy bajo): Deambulación temprana 2 puntos (Riesgo bajo): Deambulación temprana, considerar profilaxis mecánica (dispositivo de compresión secuencial – DCS) 3–4 puntos (Riesgo moderado): Profilaxis farmacológica (heparina/HBPM) + opcionalmente mecánica. ≥5 puntos (Riesgo alto): Profilaxis farmacológica (HBPM) + mecánica, a menudo prolongada tras el alta |
Fuente: 2022 ESC Guidelines
Tabla No. 10: Estratificación específica por procedimiento de riesgo de tromboembolismo arterial –ATE– o tromboembolismo venoso –TEV (19)
| Categoría de riesgo | Válvula cardiaca mecánica | Fibrilación auricular | TEV |
|---|---|---|---|
| Alto (>10%/año ATE o >10%/mes TEV) |
• Cualquier válvula mitral mecánica • Válvula “caged-ball” o disco basculante en posición mitral o aórtica • ACV/AIT < 3 meses |
• CHA₂DS₂-VASc ≥ 7 • CHADS₂ 5–6 • ACV/AIT < 3 meses • Cardiopatía reumática |
• TEV reciente (< 3 meses, especialmente 1 mes) • Trombofilia severa (déficit proteína C/S/antitrombina, FV Leiden homocigoto, mutación protrombina homocigota o combinada) • Anticuerpos antifosfolípidos • Filtro cava • Cáncer activo de alto riesgo |
| Moderado (4–10%/año ATE o 4–10%/mes TEV) |
Válvula aórtica bivalva + factores mayores de ACV | • CHA₂DS₂-VASc 5–6 • CHADS₂ 3–4 |
• TEV en 3–12 meses • TEV recurrente • Trombofilia no severa (heterocigoto) • Cáncer activo o reciente |
| Bajo (< 4%/año ATE o < 2%/mes TEV) |
• Válvula aórtica bivalva sin factores de riesgo | • CHA₂DS₂-VASc 1–4 • CHADS₂ 0–2 sin ACV/AIT previo |
• TEV > 12 meses |
Fuente: Perioperative Management of Antithrombotic Therapy: An American College of Chest Physicians Clinical Practice Guideline
Tabla No. 11: Cuadro de decisiones en caso de definir suspender terapia (19)
| Grupo | Riesgo hemorrágico Bajo / moderado | Alto riesgo hemorrágico |
|---|---|---|
| Apixabán / Rivaroxabán / Edoxabán (inhibidores factor Xa - DOAC) | Suspender 1 días previo (2 a 3 vidas medias) | Suspender 2 días previo (4 a 5 vidas medias) |
| Dabigatrán (inhibidor trombina): ClCr ≥ 50 mL/min | Suspender 1 días previo | Suspender 2 días previo |
| Dabigatrán (inhibidor trombina): ClCr < 50 mL/min | Suspender 2 días previo | Suspender 4 días previo |
| Antagonista vitamina K (Warfarina): bridging solo si alto riesgo tromboembólico | Suspender 5 días previo, iniciar Heparina de bajo peso molecular 1mg/kg (o acorde a función renal), suspender 24 horas previo | Suspender 5 días previo, iniciar Heparina de bajo peso molecular 1mg/kg (o acorde a función renal), suspender 24 horas previo |
| ASA | Continuar | Individualizar |
| Clopidogrel | Suspender 5 días previo | Suspender 5 días previo |
| Ticagrelor | Suspender 3 a 5 días previo | Suspender 3 a 5 días previo |
| Prasugrel | Suspender 7 a 10 días previo | Suspender 7 a 10 días previo |
Fuente: Perioperative Management of Antithrombotic Therapy: An American College of Chest Physicians Clinical Practice Guideline
Tabla No. 12: Escala ARISCAT (8)
| COMPONENTE | MEDIDA |
|---|---|
| Edad | ≤50 (0), 51-80 (+3), >80 (+16). |
| SpO₂ Preoperatorio: | >96% (0), 91 – 95% (+8), ≤ 90% (+24). |
| Infección respiratoria en el último mes | No (0), Sí (+17). |
| Anemia Preoperatoria (Hb < 10 g/dL) | No (0), Sí (+11). |
| Incisión Quirúrgica | Periférica (0), Abdominal superior (+15), Intratorácica (+24). |
| Duración de la Cirugía | < 2 horas (0), 2-3 horas (+16), >3 horas (+23). |
| Procedimiento de Emergencia | No (0), Sí (+8). |
| PUNTUACIÓN | Bajo: < 26 pts Intermedio: 26 – 44 pts Alto >45 pts: Riesgo significativo de complicaciones graves, ventilación mecánica postoperatoria, aumentando la morbimortalidad y la estancia hospitalaria. |
Fuente: Guideline for Perioperative Cardiovascular Management for Noncardiac Surgery
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